Software fรผr Dokumentenยญlenkung bringt Ihre Daten auf den richtigen Weg
Machen Sie sich keine Gedanken mehr um Audit Trails, GxP-Standards oder Anforderungen Ihrer ISO-Zertifizierung.ย Gelenkte Dokumente im digitalen ECMย sind der Routenplaner fรผr Ihre Daten. Jedes Dokument liegt automatisch zum richtigen Zeitpunkt an der richtigen Stelle vor. Protokollierungen, Freigaben und Kenntnisnahmen erledigen sich wie von selbst. Fรผr mรผhelose Qualitรคtslenkung.
Heben Sie Ihr Qualitรคtsmanagement-System digital auf eine neue Stufe. Ob QMS in Pharmaunternehmen, DSGVO-Compliance im Vertragswesen oder DIN EN ISO 9001/ DIN EN ISO 13485-Zertifizierung im medizintechnischen Bereich โ mitย 30 Jahren ECM-Erfahrung und รผber hundert Software-Lรถsungenย kennt OPTIMAL SYSTEMS den richtigen Weg.
Was unsere Best Practice-Lรถsung alles leisten kann, zeigen wir Ihnen am besten live. Wann haben Sie Zeit?
ISO 9001 ist eine Norm fรผr Qualitรคtsmanagementsysteme. Sie legt die Kriterien des Qualitรคtsmanagementsystems fest und sorgt dafรผr, dass Produkte und Dienstleistungen von gleichbleibend guter Qualitรคt sind. Die Grundsรคtze der ISO 9000 und ISO 9001-Zertifizierungen sind:
starke Kundenorientierung
Motivation und Einbeziehung des Top-Managements
Engagement der Mitarbeitenden
Prozessorientierter Ansatz
kontinuierliche Verbesserung
evidenzbasierte Entscheidungsfindung
Beziehungsmanagement
Weltweit gibt es รผber eine Million Unternehmen und Organisationen, die nach ISO 9001 zertifiziert sind.
Im Gegensatz zu ISO 9001 fokussiert ISO 13485 auf Organisationen, die nachweisen mรผssen, dass sie in der Lage sind, Medizinprodukte oder damit zusammenhรคngende Dienstleistungen zu erbringen. Dies beinhaltet zum Beispiel Konzeption und Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Medizinprodukten sowie die Konzeption und Entwicklung der damit verbundenen Tรคtigkeiten (z. B. technische Unterstรผtzung).
Ob ISO 9001, ISO 13485 oder MDR: Unternehmen mit zertifiziertem QM-System mรผssen volle Kontrolle รผber kritische Dokumente haben. Ein Enterprise Content Management-System mit Dokumentenlenkung organisiert den gesamten Workflow eines QM-Systems von der Erstellung von Dokumenten รผber die Versionierung verschiedener Bearbeitungszustรคnde bis zur Freigabe und rechtskonformen Archivierung.
Die Software unterstรผtzt bei der Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben und Kundenanforderungen, und das sogar standortunabhรคngig. So bleiben Sie auch im Homeoffice oder unterwegs beim Kunden jederzeit auskunftsfรคhig, selbst bei tausenden gelenkten Dokumenten.
Wollen Sie mehr darรผber erfahren, wie unsere Software enaioยฎ Sie beim Management eines zertifizierten QM unterstรผtzen kann und wie sich die Software in Ihre bestehende IT-Landschaft eingliedern lรคsst? Dann vereinbaren Sie noch heute einen Termin fรผr ein persรถnliches Gesprรคch. Wir beraten und unterstรผtzen seit vielen Jahren Unternehmen zu IT-Lรถsungen fรผr Qualitรคtsmanagement.
NUR GรLTIGE DOKUMENTE IM UMLAUF
MEDIENBRรCHE VERMEIDEN
ERINNERUNGSMANAGEMENT + FRISTENEINHALTUNG
MITVERSIONIERUNG VON NEBENDOKUMENTEN UND AUSDRUCKEN
KUNDENANFORDERUNGEN ERFรLLEN
Enterprise Content Management als Routenplaner fรผr Ihr Qualitรคtsmanagement
Dokumente durchlaufen viele Stationen. Jede davon muss nachvollziehbar sowie prรผf- und steuerbar sein. Um zu sehen, was Dokumentenlenkung mit ECM fรผr Sie tun kann, bewegen Sie den Mauszeiger รผber einzelne Elemente im Workflow.
Spezialwissen trifft auf jahrzehnteยญlange Erfahrung
OPTIMAL SYSTEMS Bielefeld realisiert seit 2006 erfolgreich Projekte โ spezialisiert auf Kunden aus dem regulierten Umfeld. Wir gehรถren zu einer Unternehmensgruppe mit 30 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Enterprise Content Management Software (ECM).
Software endet nicht mit dem Roll-out
Unsere Best Practice-Lรถsung fรผr gelenkte Dokumente ist einer unserer Bausteine und lรคsst sich zu einer digitalen Plattform fรผr vollstรคndiges Dokumentenmanagement ausbauen. Das Spekยญtrum reicht von einem digitalen QMS, das unter GxP-Bedingungen entwickelt wird, รผber das Maยญnageยญment von Abweichungs- und รnderungsยญprozessen bis zur digitalen Vertragsakte.
Datenintegritรคt wird genauso gewรคhrleistet wie die Doยญkumentation der Historie in einem Audit-Trail. Wir begleiten und unterstรผtzen Sie im Validierungsยญprozess und sind auch nach dem Roll-out Ihr verlรคsslicher Servicepartner.
Welche Chancen bietet ein digitales Qualitรคtsmanagement-System fรผr Ihr Unternehmen? Erfahren Sie mehr im Webcast.
โAuch im Vergleich zu anderen Systemen, die ich kenne, ist es sehr bequem und einfach: Selbst, wenn man den Titel des Dokuments nicht kennt, das man sucht: In enaioยฎ findet man es immer.โ
Anke Thieme, Qualitรคtsmanagementbeauftragte Indical Bioscience verwendet die Best Practice-Lรถsung Gelenkte Dokumente und plant den Ausbau im Bereich Change Management.
โDie Spezialisten von OPTIMAL SYSTEMS sind fรผr uns kompetente Partner.โ
Wolfgang Gleiniger, IT-Bereichsleiter Applikationen Allergopharma setzt enaioยฎ unternehmensweit ein โ unter anderem fรผr das SOP-Management, das revisionssichere Archiv und die digitale Auftragsakte.
โDiese ECM-Lรถsung erfรผllt nicht nur alle Kriterien, die fรผr uns wichtig sind. Sie erlaubt uns auch, unsere bewรคhrten Prozesse sehr gut abzubilden, ohne dafรผr quasi das Rad neu erfinden zu mรผssen.โ
Paulina Robert, Projektleiterin Digitalisierung interner Prozesse getemed nutzt enaioยฎ unter anderem fรผr das digitale Complaint Management.
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